Новорожденных в России начнут обследовать еще на шесть наследственных заболеваний

Новорожденных в России начнут обследовать еще на шесть наследственных заболеваний

В программу неонатального скрининга планируют добавить новые исследования, которые помогут выявлять редкие заболевания у детей на самых ранних этапах.

Как сообщила замминистра здравоохранения России Евгения Котова, в список хотят включить миодистрофию Дюшенна, а также еще пять наследственных заболеваний:

болезнь Гоше;

болезнь Ниманна Пика типа А/В;

болезнь Помпе;

мукополисахаридоз первого типа;

болезнь Краббе.

Обследование на миодистрофию Дюшенна планируют включить в программу уже с 2027 года.

Сейчас новорожденных в России проверяют на 40 наследственных и врожденных заболеваний. С апреля 2026 года в программу также добавили обследование на Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.

Фото: magnific | magnific.cоm

Выиграйте телевизор с Алисой, смартфон и другие призы! Больше информации о розыгрышах по ссылке