В Тюмени врачи выявили редчайшее генетическое заболевание у новорожденного — аргинин-янтарную ацидурию. По данным регионального департамента здравоохранения, с начала 2026 года это первый подобный случай.
Это наследственное нарушение обмена веществ, вызванное мутацией гена. По статистике, она встречается лишь у одного ребенка на 70–218 тысяч новорожденных.
Что это за патология и как тюменские медики помогают ребенку — в материале на сайте
MAX для всего, для новостей — URA.RU
