Новорожденных в России начнут обследовать еще на шесть наследственных заболеваний
В программу неонатального скрининга планируют добавить новые исследования, которые помогут выявлять редкие заболевания у детей на самых ранних этапах.
Как сообщила замминистра здравоохранения России Евгения Котова, в список хотят включить миодистрофию Дюшенна, а также еще пять наследственных заболеваний:
— болезнь Гоше;
— болезнь Ниманна — Пика типа А/В;
— болезнь Помпе;
— мукополисахаридоз первого типа;
— болезнь Краббе.
Обследование на миодистрофию Дюшенна планируют включить в программу уже с 2027 года.
Сейчас новорожденных в России проверяют на 40 наследственных и врожденных заболеваний. С апреля 2026 года в программу также добавили обследование на Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.
Фото: magnific | magnific.cоm
Выиграйте телевизор с Алисой, смартфон и другие призы! Больше информации о розыгрышах по ссылке
